MANEJO ONCOLÓGICO Y TERAPÉUTICO EN EL HEPATOBLASTOMA

Autores/as

Resumen

El Hepatoblastoma es el tumor hepático maligno más frecuente en la edad pediátrica. Es una neoplasia de origen embrionario que representa el 1-2% de todos los tumores infantiles. Predomina en el sexo masculino, en edades tempranas, lactantes y niños menores de 5 años de edad. Su etiología es incierta. La tasa de supervivencia a 5 años es del 70%, con resultados comparables en los recién nacidos. Puede ser asintomático en sus inicios o presentarse con una masa abdominal palpable en el cuadrante superior derecho del abdomen, dolor abdominal localizado o difuso, pérdida de peso, anorexia, náuseas y vómitos. La ictericia es infrecuente. 

Este tipo de tumor puede asociarse con determinados síndromes. La realización de biopsia de la lesión tumoral, pruebas de imágenes, y marcadores tumorales como la alfafetoproteína y gonadotropina coriónica humana beta son de gran utilidad. En el momento del diagnóstico, aproximadamente el 40% de los pacientes presentan enfermedad hepática avanzada, por lo que resulta de vital importancia sospecharlo para realizar el diagnóstico oportuno y obtener un mejor pronóstico. 

El tratamiento de elección de este tipo de tumor es la combinación de quimioterapia y cirugía, por la imposibilidad de ser resecados completamente. La radioterapia se reserva para tratar las metástasis pulmonares no resecables y como tratamiento paliativo en los casos de mal pronóstico.

Descargas

Los datos de descargas todavía no están disponibles.

Descargas

Publicado

2021-06-30
Estadísticas
Resumen 190

Cómo citar

Icaza Herrera, S. de los A., Aguirre Espinosa, A. E., Ponce Pico, N. A., Cozzarelli Cabezas, R. R., & Quezada Miranda, E. L. (2021). MANEJO ONCOLÓGICO Y TERAPÉUTICO EN EL HEPATOBLASTOMA. Revista Pertinencia Académica. ISSN 2588-1019, 5(2), 25–32. Recuperado a partir de https://revistas.utb.edu.ec/index.php/rpa/article/view/2587

Número

Sección

Investigaciones